miércoles, 20 de enero de 2010

Mi princesa ...


Mi princesa el sábado cumple 2 años y cinco meses … esta cada día mas linda, inquieta y muy pero muy cariñosa.

Hoy siento ganas de poder escribir lo que le esta sucediendo …
Desde que cumplió dos años comenzamos a notar algunas cositas que no nos convencían, si bien tenemos bien claro que cada niño tiene sus tiempos, nos dábamos cuenta que Sigal en algunos aspectos no avanzaba, por ejemplo, no dice ni una sola palabra. NADA, ni mamá, ni papá, ni agua.
Ella siempre fue una nena muy independiente, nunca me dio trabajo dormirla, ni entretenerla, jugaba sola mucho tiempo.
Lo que mas me llamaba la atención, es que NUNCA respondía a su nombre cuando la llamábamos.
Ella tuvo problemas de anemia, pinchazos y ya no quería irritarla con tanto medico, entonces lo charlamos con su pediatra en el control de los 24 meses y nos dijo que nos daba unos meses mas, haber si notábamos algún progreso.
Antes de irnos de vacaciones, ya con dos años y cuatro meses, su medico nos envió a realizarle un estudio auditivo (potenciales evocados) y una evaluación neurolingüística
El estudio auditivo dio perfecto, la evaluación determino que la gorda. Tiene un retraso madurativo importante desde lo cognitivo y lo lingüístico.
Diagnosticándole: Trastorno general del desarrollo (TGD)
Que les puedo decir, si bien sabia que algo no andaba bien, no esperaba o por lo menos debo aceptar que no quería escuchar este resultado.
Por varias cosas, en primer lugar, porque mas allá de saber que para todo hay un tratamiento, uno prefiere que sus hijos no tengan que pasar por ninguno de ellos.
Luego porque todavía no logre que alguien pueda explicarme en que afecta esto a mi hija, haber si puedo ser mas clara, hasta donde va afectar esto a mi hija.
Ya que tanto el pediatra, como el neurólogo que la atiende, dicen que debemos esperar y poder evaluar como ella responde a la estimulación que debe realizar tres veces por semana.
Todos dicen los mismo … que debo estar tranquila, que todo va a estar bien, pero la ANGUSTIA que uno lleva dentro es muy fea.
Para peor, en las vacaciones es como que senti la necesidad de ayudarla a dejar el chupete, los pañales … obvio que sin Éxito y hace dos dias dije: BASTA de apurarla, no es su momento, no esta preparada.
Debo tener mucha paciencia, ya que como no habla, no se expresa, sus berrinches son bravos y además no debo consentirla porque sino todo lo que quiere lo pide con escándalos.
Ahora duerme, en un rato partimos las dos mas juntas que nunca a su primer sesion de estimulación.
Se que debería estar mas convencida de que esto va ayudarla, pero la confusión que tengo dentro de mi cabeza no me deja ser muy racional.
Será un largo camino, que estoy dispuesta a acompañarla con todas mis fuerzas y mi corazón para que esta "etapa" pase lo mas pronto posible.

18 comentarios:

  1. Por supuesto que como la excelente mamá que sos siempre vas a estar ahí para apoyarla y acompañarla.

    Te mando muchos besos y toda la fuerza querida Sol.

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  2. Te mando mucha fuerza para que se la trasmitan a tu princesita. Va a estar todo bien aunque sientas que la situación por momentos te supera.
    Lo importante es que ella te vea tranquila y confiada en el tratamiento que comienza.

    En mi opinión, hiciste bien en no apurarla con los pañales y el chupete, todavía tiene tiempo para eso. Acabo de contar en mi blog que Sofi, con 3 años y 2 meses recíen ahora los dejó de día.
    Les deseo lo mejor, que sea más leve de lo que parece y que pronto noten los avances de la gordita. Seguro va a ser así!!
    Te mando un abrazo fuerte y te entiendo, cualquier mamá estaría como vos, los amamos tanto que no queremos que nada malo les pase.

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  3. Amiga no t preocuepes, eres una excelente mamá y tiene lo principal el cariño apoyo de sus padres. Recuerda que todo lo desconocido nos da un poco de miedo, pero no pasa nada amiga verás que todo estara muy bien¡

    Animo y todo mi cariño¡

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  4. Claro que la vas a ayudar, y mucho!... El amor es lo más importante. La paciencia viene en segundo puesto. Mi sobrina de 8 años tiene también TGD, no te asustes, sé que es feo cuando a un hijo le diagnostican algo y no sabemos lo que se trata, pero tu inmenso amor de mamá no se vá a dar cuenta de eso!!
    Para lo que me necesites, acá nos tenes!
    No lo dudes, si?
    Besos preciosaaaa!!

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  5. Sol:
    Como buenos papás que son ambos, se dieron cuenta pronto. La prince ahora comienza su tratamiento y verán que de a poco va mejorando.
    Todo saldrá bien!!!
    Y sabés que acá estamos!
    Besotes!!
    Lady Baires

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  6. Sol, va a estar todo más q bien, xq tu gorda tiene una madre q esta ahi con ella en todo momento para apoyarla! Te entiendo q es dificil aceptar diagnósticos, más cuando no sabes bien de q se trata, pero cuanta más seguridad y convicción de q se va a solucionar pronto le muestras a tu hija mucho mejor. Te mando un beso enorme y aca estamos!

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  7. Fuerza chiquita querida y la conviccion que todo esto, que nos es desconocido, te indican todos los medicos que consultaste, es cuestion de tiempo y paciencia.
    Apostemos que asi sera, la estimulacion que le van a realizar tres veces por semana es fundamental, todo mi cariño y aqui siempre estoy aunque sea para pensar en voz alta.
    Con el tiempo todo esto va a parecer un sueño ya lo vas a ver.
    besos
    blanquita

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  8. Gracias chicas !!! comenzamos va entusiasmada porque todo es por medio de juegos.
    Eso si el calor nos agobia, pero la chiquitina llega con los cachetes colorados y no le importa nada.
    Besos y mil gracias

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  9. hola sol. nada, paso por acá apra dejarte un beso grande y mucho ánimo... estoy tan segura que en unos años mirarás para atrás, viendo a tu hija super plena y te vas a acordar de estos momentos como eso, un recuerdo, nomás.
    beso

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  10. Sol leo varios blogs de chiquitos con trastarnos de tgd,si te interesa te paso los links y podés recurrir a los padres de estos nenes que sin duda te pueden dar ayuda tanto para entender el trastorno como para darte apoyo moral. No te desesperes lo importante es que la gordita ya está en tratamiento. Besos y todo lo mejor Solcito, tía Elsa.

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  11. Sol, me imagino que es un momento difícil para la familia, pero lo importante como dijo Elsa es haberlo detectado y que este en tratamiento, y obviamente el apoyo y el amor de ustedes que lo tiene.
    Un beso enorme, y cualquiero cosita sabes que aca estoy!!

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  12. Hola Sol!, paso a saludarte y a desearles lo mejor en esta etapa nueva para ustedes, me quedó con una frase de tu post..."partimos las dos más unidas que nunca"!!!...emociónante!

    Un abrazo grande.

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  13. July-Lore-Uru-Tia gracias por sus palabras y estamos en este camino.
    Con muchisimos estudios y tramites burocraticos para que Osde nos cubra todo el tratamiento que ella necesita.
    Esta semana tenemos varios estudios y casi no tengo tiempo de sentarme a escribir. Pero la veo bien, con ganas, va muy contenta y el neurologo hoy nos felicito por algunos "pequeños"avances.
    Gracias de todo corazon.

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  14. Me alegro por los avances. besos tía Elsa.

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  15. Sol: recién leo el post pero ya lo hemos hablado, yo te aseguro que la reina va a estar bien, doy fé de que los nenes con tgd salen adelante con la estimulación y hacen una vida normal, como la de cualquier niño.

    Ya sabés que acá estoy para lo que necesites, aunque más no sea para conversar.

    Te quiero mucho mucho

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  16. HOLA SOL¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
    VAMOS MAMUCHA, ARRIBA ESE ANIMO, TENGO UNA AMIGA QUE PASA PRO ALGO PARECIDO, Y LA VERDAD, ELAMOR ,LA PACIENCIA,QUESEGURO VOS TENES,SERANTU BASTION EN ESTE MOMENTO¡¡¡¡¡
    TENDRAS, PILARES, ENTU VIDA, AMIGOS,FAMILIA, APOYATE EN ELLOS Y PEDI AYUDA SIEMPRE QUE LA NECESITES ¡¡¡¡¡
    TEDEJO UN FUERTEEEEEEEEEEABRAZITO¡¡¡ Y ACA ESTOY POR SI NECESITAS

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  17. Sol querida, cómo anda todo? Cómo va la prince?
    Besotes!
    Lady Baires

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  18. Hola,
    Mi nombre es Mónica. Encontré tu blog de pura casualidad, buscando otra cosa por internet...
    También soy argentina, aunque hace ya muchos años que me fuí de allí.
    Tengo 2 hijas de 7 y 4 años. La peque tiene TGD no especificado.
    Al leerte me he sentido inmensamente identificada en montones de cosas. Con mi hija llevo recorriendo un largo camino desde que tenía 18 meses...
    Lo único que puedo desearte es mucha fuerza y serenidad. Y enviarte un abrazo afectuoso a la distancia...

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